[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒有效
| 申请号： | 201680039342.1 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN107922964B | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 石坂达也;中津川晴康;大泽进;杉本晋哉 | 申请（专利权）人： | 富士胶片株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/34 | 分类号： | C12Q1/34;G01N33/48;G01N33/50 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 庞东成;张志楠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β‑半乳糖酶及能由β‑半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序，其中，稀释液为不含有钠离子的稀释液。 | ||
| 搜索关键词： | 血液 分析 方法 检查 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β‑半乳糖酶及能由β‑半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对所述血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的所述测定对象成分的浓度的工序，其中，所述稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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