[发明专利]组蛋白脱乙酰化酶抑制剂在审
| 申请号： | 201680037989.0 | 申请日： | 2016-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN107922342A | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | S·布哈格瓦特;G·吕特克;A·布里奇斯 | 申请（专利权）人： | 生物马林药物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D223/08 | 分类号： | C07D223/08;A61K31/397;A61K31/40;A61K31/44;A61K31/4409;A61K31/46;A61K31/55;C07D223/12;C07D451/04;C07D451/06;C07D205/04;C07D207/12;C07D20 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 陶家蓉,杨昀 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供抑制组蛋白脱乙酰化酶(“HDAC”)(例如HDAC1、HDAC2和HDAC3)的化合物和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰化 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种化合物或其医药学上可接受的盐，所述化合物具有下式(I)结构其中环A为含有一个氮环原子的4‑7元杂环烷基环或含有一个氮环原子的7‑9元双环杂环烷基环；Z为O、NR3、S、SO或SO2；R1为H、C1‑6烷基、C1‑6羟烷基、C(O)C1‑6烷基、C0‑3亚烷基‑C3‑10环烷基或具有1或2个选自O、S、N和N(C1‑4烷基)的杂原子的C0‑3亚烷基‑C2‑5杂环烷基；R2为H、F、Cl或CH3；R3为H、C1‑6烷基、C1‑6卤烷基、C0‑3亚烷基‑C3‑7环烷基、C(O)C1‑6烷基或C(O)C0‑3亚烷基‑C3‑7环烷基；并且R4为H或C1‑3烷基。
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