[发明专利]作为WNT信号通路抑制剂的3‑氨基甲酰基苯基‑4‑甲酰胺和间苯二甲酰胺衍生物在审
| 申请号: | 201680022715.4 | 申请日: | 2016-02-16 |
| 公开(公告)号: | CN107531634A | 公开(公告)日: | 2018-01-02 |
| 发明(设计)人: | K.泰德;E.本德;W.斯科特;A.吉泽;L.佐恩;刘宁姝;U.门宁;F.西格尔;S.戈尔茨;A.赫格巴特;P.利瑙;F.皮勒;D.巴施廷;D.施奈德;M.梅韦斯 | 申请(专利权)人: | 拜耳制药股份公司 |
| 主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07C237/44;C07D213/40;C07D213/73;C07D401/14;A61K31/444;A61K31/4406;A61K31/4409;A61K31/4402;A61K31/506;A61K31/166;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 刘维升,万雪松 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及如本文中描述和定义的通式(I)的Wnt信号通路抑制剂,涉及制备所述化合物的方法,涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物,涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品,并涉及所述化合物作为唯一药剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病,特别是过度增生疾病的药物组合物的用途,其中R1代表选自下列的基团C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)或(H);其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点;R2代表选自下列的基团(I)、(J)或(K);其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点。 | ||
| 搜索关键词: | 作为 wnt 信号 通路 抑制剂 氨基 甲酰基 苯基 甲酰胺 间苯二 衍生物 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物或其互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物或盐,或它们的混合物:其中:R1代表选自下列的基团:C1‑C3‑烷氧基‑C2‑C5‑烷基‑、其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点;LB代表*N(H)‑C(=O)**或*C(=O)‑N(H)**;其中*指示与R2的连接点,且**指示与苯基的连接点;R2代表选自下列的基团:其中*指示与所述分子的剩余部分的连接点;R3代表选自下列的基团:‑CH3、‑O‑CH3、‑O‑CF3;R4代表氢原子或甲基;R5a代表氢原子或甲基;R5b代表氢原子或甲基;R6代表氢原子;R7代表氢原子或选自下列的基团:‑NH2、‑N(H)‑C(=O)‑OC(CH3)3;R8代表氢原子、‑NH2或甲基;R9a代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团:甲基、乙基、甲氧基;R9b代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团:甲基、乙基、甲氧基。
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