[发明专利]噻唑衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201680005378.8 申请日: 2016-01-08
公开(公告)号: CN107108602B 公开(公告)日: 2021-08-03
发明(设计)人: 杉田隆昌;柳沢新;中条岩;多贺将志;三村明弘;多田敦史;青木匡 申请(专利权)人: 协和麒麟株式会社
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A61K31/4439;A61P25/04;A61P25/06;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了式(I)所代表的噻唑衍生物的制备方法,它具有腺苷A2A受体拮抗作用,并且用作治疗剂,例如,治疗帕金森氏症、睡眠障碍、对于阿片类的镇痛耐受性、偏头痛、运动障碍、抑郁症、焦虑症等等的治疗剂。还提供了式(C)所代表的化合物的制备方法,所述方法包括:(i)式(A)所代表的化合物与式(B)所代表的化合物反应的步骤,等等(其中,R1代表呋喃基,R4、R5和R6相同或不同,并且各自代表低级烷基或芳基,R2代表吡啶基或四氢吡喃基,X1代表卤素)。
搜索关键词: 噻唑 衍生物 制备 方法
【主权项】:
式(C)所代表的化合物的制备方法,所述方法包括:(i)式(A)所代表的化合物与式(B)所代表的化合物反应的步骤∶(其中,R1代表呋喃基,R4、R5和R6相同或不同,并且各自代表低级烷基或芳基,R2代表吡啶基或四氢吡喃基,X1代表卤素)。
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