[发明专利]一种IpostC在抗肠再灌注损伤中所起作用的实验方法在审

专利信息
申请号: 201611271893.9 申请日: 2016-12-29
公开(公告)号: CN108245687A 公开(公告)日: 2018-07-06
发明(设计)人: 贾中芝 申请(专利权)人: 贾中芝
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种IpostC在抗肠再灌注损伤中所起作用的实验方法,包括以下步骤:肠IPostC对HIF‑1α和miR‑21表达的影响、HIF‑1α对miR‑21的调控、miR‑21在IPostC下的作用和HIF‑1α和miR‑21在IPostC下的作用机制。本发明针对临床上缺乏有效的防治肠再灌注损伤这一难点入手,从分子、细胞和组织水平,通过构建SD大鼠I/R损伤模型,充分证实了HIF‑1α和miR‑21在肠IPostC抗再灌注损伤中的作用和机制,为防治肠再灌注损伤提供新方法和新靶点。
搜索关键词: 再灌注损伤 损伤模型 作用机制 防治 靶点 构建 细胞 调控
【主权项】:
1.IpostC在抗肠再灌注损伤中所起作用的实验方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、肠IPostC对HIF‑1α和miR‑21表达的影响构建SD大鼠I/R损伤模型,检测IPostC下HIF‑1α和miR‑21的表达情况;2)、HIF‑1α对miR‑21的调控CoCl2处理小肠上细胞株IEC‑6,观察HIF‑1α、miR‑21的表达情况3)、miR‑21在IPostC下的作用利用SD大鼠构建I/R损伤模型,IPostC前用anti‑miR‑21或anti‑scrambled干预大鼠,观察标本大体,进行病理形态学、细胞凋亡水平、肠组织湿/干比重分析,检测miR‑21的表达情况;4)、HIF‑1α和miR‑21在IPostC下的作用机制利用HIF‑1α基因沉默的SD大鼠构建I/R损伤模型,IPostC前用anti‑miR‑21或anti‑scrambled干预大鼠,观察标本大体,进行病理形态学、细胞凋亡水平、肠组织湿/干比重分析,检测对HIF‑1α、miR‑21的表达情况;检测对靶基因PDCD4、Fas‑L表达情况的影响。
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