[发明专利]一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法有效
| 申请号： | 201611124385.8 | 申请日： | 2016-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN106596876B | 公开（公告）日： | 2018-09-11 |
| 发明（设计）人： | 俞爱敏;马贵军;石海芳 | 申请（专利权）人： | 申联生物医药（上海）股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/15 | 分类号： | G01N33/15;G01N1/34 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法，包括以下步骤：将油佐剂疫苗破乳，将破乳后的抗原样品进行定量分析，同时采用凝胶电泳的手段进行纯化，然后将纯化后的抗原样品进行定性检测；所述破乳方法为：将油佐剂疫苗与正丁醇混合，然后加入竞争剂混匀后，离心，取水相溶液超滤、洗滤后，进行真空冷冻干燥或浓缩，即得抗原样品。本发明通过加入竞争剂与表面活性剂竞争抗原结合位点，从而将油佐剂疫苗中的抗原释放至水相中，大大提高了水相中的抗原回收率；通过将破乳后的抗原采用电泳进行分离纯化，提高了抗原的纯度，使抗原中的表面活性剂杂质含量基本为0，从而使纯化后的样品定性检测时重复性良好，提高了检测结果的准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 佐剂 疫苗 精确 定性 定量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种油佐剂疫苗的精确定性定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将油佐剂疫苗破乳，将破乳后的抗原样品进行定量分析，同时采用凝胶电泳的手段进行纯化，然后将纯化后的抗原样品进行定性检测；所述破乳方法为：将油佐剂疫苗与正丁醇混合，然后加入竞争剂混匀后，离心，取水相溶液超滤、洗滤后，进行真空冷冻干燥或浓缩，即得抗原样品。
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