[发明专利]一种牛支原体培养基及制备方法有效

专利信息
申请号: 201611072161.7 申请日: 2016-11-29
公开(公告)号: CN106399206B 公开(公告)日: 2019-08-13
发明(设计)人: 陈胜利;储岳峰;郝华芳;赵萍;刘永生 申请(专利权)人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;A61K39/02;A61P31/04;A61P11/00;C12R1/35
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 张晋
地址: 730046 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开一种牛支原体培养基及其制备方法。本发明的牛支原体培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,其中培养基的组成为:Friis media premix、丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、葡萄糖、酚红、去离子水、L‑谷氨酰胺、L‑半胱氨酸、水解乳蛋白、转铁蛋白、胰岛素、青霉素和少量马血清。本发明既能减少血清用量,还明显提高了牛支原体的活菌滴度,为牛支原体优质疫苗的研制奠定了基础。
搜索关键词: 种牛 支原体 培养基 制备 方法
【主权项】:
1.一种牛支原体培养基,其组成中包括:丙酮酸钠、新鲜酵母浸出液、葡萄糖、酚红、去离子水、青霉素和少量马血清,其特征在于该培养基由基础培养基和辅助培养基混合构成,其中每升的培养基内的基础培养基的组成为:(1)Friis media premix 22.0~25.0 g(2)丙酮酸钠 5.0~6.0 g(3)葡萄糖 6.0~8.0 g(4)质量浓度为1%的酚红 2.0~2.5 ml(5)去离子水750 ml;辅助培养基的组成为:(6)质量浓度为25%的新鲜酵母浸出液 110~120 ml(7)质量浓度为3%的L‑谷氨酰胺16~17 ml(8)质量浓度为10%的L‑半胱氨酸4.0~6.0 ml(9)质量浓度为15%的水解乳蛋白 32.0‑35.0 ml(10)10 mg/ml的转铁蛋白0.8~1.2 ml(11)10 mg/ml的胰岛素0.8~1.2 ml(12)20万IU/ml的青霉素0.25 ml(13)无菌马血清50 ml培养基的pH值为7.2~7.4。
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