[发明专利]确定补骨脂是否经过炒制的方法

摘要

本发明实施例提供了一种确定补骨脂是否经过炒制的方法，包括：(1)称取补骨脂粉末，用低浓度醇进行提取，获得第一供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；称取补骨脂粉末，用高浓度醇进行提取，获得第二供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；(2)分别计算补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂苷、异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1、S2、T1、T2，在0.9≤S1≤1.1且S2≤1.1的情况下，或在0.9≤T1≤1.1且T2≤1.1的情况下，确定所述补骨脂经过炒制。本发明实施例提供的方法可有效鉴别补骨脂是否经过炒制。

主权项

1.一种确定补骨脂是否经过炒制的方法，其特征在于，所述方法包括：(1)称取质量为M1的补骨脂粉末，用体积为V1的低浓度醇进行提取，获得第一供试品溶液，测定所述第一供试品溶液中补骨脂苷、补骨脂素的浓度或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；称取质量为M2的补骨脂粉末，用体积为V2的高浓度醇进行提取，获得第二供试品溶液，测定所述第二供试品溶液中补骨脂苷、补骨脂素的浓度或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；其中，M2:V2＝M1:V1，所述高浓度醇为体积百分比浓度≥75％的醇，所述高浓度醇和所述低浓度醇的百分比浓度的差值≥25％；(2)计算补骨脂苷在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1，及计算补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S2；在0.9≤S1≤1.1，且S2≤1.1的情况下，确定所述补骨脂经过炒制；或计算异补骨脂苷在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值T1，及计算异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值T2；在0.9≤T1≤1.1，且T2≤1.1的情况下，确定所述补骨脂经过炒制；其中，M1:V1为1mg/mL～20mg/mL；所述低浓度醇的体积百分比浓度大于等于50％。