[发明专利]一种2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成方法有效
申请号: | 201611010707.6 | 申请日: | 2016-11-17 |
公开(公告)号: | CN106518802B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 赵孝杰;夏彩霞;张敏 | 申请(专利权)人: | 山东铂源药业有限公司 |
主分类号: | C07D277/56 | 分类号: | C07D277/56 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 韩百翠 |
地址: | 251400 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明公开了一种2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法。该合成方法以正丁基锂为催化剂,2‑(4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺进行反应后,再与冰醋酸反应生成2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯。合成反应过程中不采用乌洛托品,降低了生产过程中可能带来的致敏性因素,同时生产方法简单、环保,产品纯度高,收率高,降低了成本,同时也提高了工作效率,适宜于工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一种 醛基 羟基 苯基 甲基 噻唑 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法,其特征是,以正丁基锂为催化剂,2‑(4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺进行反应后,再与冰醋酸反应生成2‑(3‑醛基‑4‑羟基苯基)‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯。
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