[发明专利]c-Met激酶抑剂3-(4-氟苯基)嘧啶酮-5-甲酸酰胺衍生物、制备方法与应用

摘要

本发明涉及一系列作为c‑Met酪氨酸激酶抑制剂的新型嘧啶衍生物及其制备方法与其用于治疗异常细胞的（例如癌症）增长。经药理学活性测试，本发明提供的式（I）化合物、其药学上可接受的盐具有良好的抗肿瘤活性，可用于治疗或预防与c‑Met抑制剂有关各种癌症。

主权项

1.一种化合物，选自下列化合物：2‑乙氧基‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑氨基‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑甲氨基‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑乙氨基‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑[(3‑吗啉丙基)氨基]‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑[(3‑(1(1H)‑咪唑)丙基)氨基]‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑[(3‑(1‑哌啶烷基)丙基)氨基]‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸[3‑氟苯基‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑氧基)]酰胺；2‑氨基‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸{3‑氟苯基‑4‑[6‑甲氧基‑7‑(3‑吗啉丙氧基)喹啉‑4‑氧基]}酰胺；2‑[(3‑(1‑吡咯烷基)丙基)氨基]‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑氧基‑3,4‑二氢嘧啶‑5‑甲酸{3‑氟苯基‑4‑[6‑甲氧基‑7‑(3‑吗啉丙氧基)喹啉‑4‑氧基]}酰胺。