[发明专利]锌‑四氮环配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用在审
| 申请号： | 201610960530.X | 申请日： | 2016-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN106518896A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 王志林;耿志荣 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;A61K31/555;A61P35/00;C07D257/10 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所32207 | 代理人： | 高玲玲 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了锌‑四氮环配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。配合物C44H42N5O3ZnCl(L‑Zn)的结构式见式1，Zn2+‑四氮环配合物，具有良好的DNA水解切割活性，以顺铂作为阳性对照药物，运用MTT方法研究了Zn2+‑四氮环配合物对癌细胞株、正常细胞株和顺铂耐药性细胞株的细胞增殖影响，结果表明Zn2+‑四氮环配合物对细胞增殖的抑制作用比顺铂更好，且对正常肝细胞的毒性略小于肝癌细胞。利用ICR小鼠皮下种植H22肝癌细胞模型研究Zn2+‑四氮环配合物体内抗肿瘤增殖活性，发现Zn2+‑四氮环配合物有较好的抑制肿瘤增殖活性。 | ||
| 搜索关键词： | 四氮环 配合 及其 制备 方法 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种锌‐四氮环配合物，其特征在于：所述配合物C44H42N5O3ZnCl的结构式如式1：
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