[发明专利]带KT3标签的重组病毒rPCV2‑KT3的构建方法在审
申请号: | 201610942074.6 | 申请日: | 2016-10-26 |
公开(公告)号: | CN106497892A | 公开(公告)日: | 2017-03-15 |
发明(设计)人: | 高崧;王艳华;曹启明;高清清;王小波 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C12N15/85 |
代理公司: | 扬州市锦江专利事务所32106 | 代理人: | 江平 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 带KT3标签的重组病毒rPCV2‑KT3的构建方法,涉及检测PCV2病毒的克隆体的构建方法,包括KT3标签引物的设计、感染性克隆(rPCV2‑KT3)的构建。本发明建立的感染性克隆(rPCV2‑KT3)可用作PCV2感染PCR诊断的标准阳性对照;用于疫苗免疫效果评价中抗体水平测定的靶抗原及临床诊断中PCV2病毒分离的阳性对照。 | ||
搜索关键词: | kt3 标签 重组 病毒 rpcv2 构建 方法 | ||
【主权项】:
带KT3标签的重组病毒rPCV2‑KT3的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:1)引物设计:设计PCV2全长引物,所述PCV2全长引物的上、下游引物的5’端插入病毒基因组自带的Sac II限制性内切酶酶切位点;设计在PCV2全基因组的ORF2的羧基端插入含猿猴病毒40大T抗原标签的引入KT3的上下游引物;以PCV2唯一的酶切位点Nco I设计一对鉴定pSK‑KT3‑dPCV2双拷贝重组质粒用引物;2)PCV2病毒DNA的提取;3)将步骤2)中获得的病毒DNA使用步骤1)设计的引物利用重叠延伸PCR的方法,扩增带KT3标签的PCV2全基因组;4)胶回收PCR产物并连接至pMD®19‑T Vector,获得重组质粒pSK‑KT3‑dPCV2;5)将重组质粒pSK‑KT3‑dPCV2转化大肠杆菌DH5α,获得重组质粒T‑sPCV2‑KT3;6)构建pSK‑KT3‑sPCV2单拷贝重组质粒;7)构建pSK‑KT3‑dPCV2双拷贝重组质粒;8)电转化Dulac细胞并进行传代培养,获得带KT3标签的rPCV2‑KT3重组病毒。
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