[发明专利]2-取代-4-甲基-5-(4，5-二氢噻唑-2-基)-1，3-噻唑类化合物及其制备方法和生物活性评价有效
| 申请号： | 201610941805.5 | 申请日： | 2016-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN107151243B | 公开（公告）日： | 2020-09-08 |
| 发明（设计）人： | 唐丽娟;史大华;马桂珍;刘玮炜;王建;曹志凌;尹福军;陶传洲;赵跃强;刘蒙;王长智;朱荟龙;殷龙 | 申请（专利权）人： | 江苏海洋大学 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D277/56;C07D277/22;C07D277/24;C07D417/14;A61P31/04 |
| 代理公司： | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人： | 刘喜莲 |
| 地址： | 222005 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明属于噻唑衍生物化学合成和生物活性评价技术领域，涉及一种式I所示的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物。本发明还提供了一种制备2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4.5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑的方法和抑制脲酶活性，抑制大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)活性的生物活性评价。本发明的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物具有一定的生物活性，因而具有较好的医药、农药等行业应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 取代 甲基 噻唑 化合物 及其 制备 方法 生物 活性 评价 | ||
【主权项】：
一种如式所示的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物，其特征是有如下通式，提供了由腈类化合物经硫化、环合、酰胺化后再环合反应合成噻唑‑噻唑啉化合物的合成方法。
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