[发明专利]基因重组干细胞制剂的制备方法及其在皮肤损伤修复、瘢痕抑制中的应用在审
| 申请号： | 201610920534.5 | 申请日： | 2016-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN106497975A | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 李程;郭垚示;项春生 | 申请（专利权）人： | 浙江生创精准医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/0789;A61K38/18;A61K35/14;A61P17/02 |
| 代理公司： | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙)11447 | 代理人： | 耿超,王浩然 |
| 地址： | 310004 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于创伤修复、瘢痕抑制的基因重组干细胞制剂及其制备方法，所述基因重组干细胞制剂包括独立存放的细胞针剂和喷涂剂；该制备方法包括将稳定表达HGF的细胞系进行扩增培养，然后分离出细胞成分和培养上清；将所述细胞成分制备为细胞针剂；将所述培养上清制备为喷涂剂。本发明还提供了稳定表达HGF的宮血干细胞在制备用于修复皮肤损伤和/或抑制瘢痕产生的药物中的用途。本发明能够实现对创伤安全高效的修复并且能够抑制瘢痕的产生。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 重组 干细胞 制剂 制备 方法 及其 皮肤 损伤 修复 瘢痕 抑制 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种用于创伤修复、瘢痕抑制的基因重组干细胞制剂的制备方法，所述干细胞制剂包括独立存放的细胞针剂和喷涂剂；其特征在于，该制备方法包括：(1)将SEQ ID NO.1所示的慢病毒载体pLVX‑EF1α‑hHGF包装为慢病毒感染颗粒后感染宫血干细胞，并筛选获得稳定表达肝细胞生长因子HGF的细胞系；所述宫血干细胞为CD3阳性且CD28阳性的宫血干细胞；(2)将稳定表达HGF的细胞系进行4‑6代的扩增培养，然后在无血清培养基中培养48‑72小时，接着分离出细胞成分和培养上清；(3)将所述细胞成分制备为细胞针剂；将所述培养上清制备为喷涂剂。
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