[发明专利]医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法在审
| 申请号： | 201610910038.1 | 申请日： | 2016-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN106554317A | 公开（公告）日： | 2017-04-05 |
| 发明（设计）人： | 彭海燕 | 申请（专利权）人： | 无锡乾浩生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/34 | 分类号： | C07D239/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214434 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法，以乙基嘧啶为原料，在溶剂丙酮作用下，PH6‑7作用下，温度110℃‑140℃下通过氟置换反应生成2‑氟‑6‑乙基嘧啶，然后通过氧化反应和乙基化反应生成2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法。本发明医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。 | ||
| 搜索关键词： | 医用 乙氧基 乙基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法，其特征在于以乙基嘧啶为原料，在溶剂丙酮作用下，PH6‑7作用下，温度110℃‑140℃下通过氟置换反应生成2‑氟‑6‑乙基嘧啶，然后通过氧化反应和乙基化反应生成2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于无锡乾浩生物医药有限公司，未经无锡乾浩生物医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610910038.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
