[发明专利]一种银纳米探针与磁性纳米材料结合检测铜离子的方法

摘要

本发明公开了一种银纳米探针与磁性纳米材料结合检测铜离子的方法，将处理过的含有铜离子的烟草样品液添加银纳米溶液，用磷酸盐缓冲溶液调节pH为5.0～8.0，搅拌，再加硅烷化四氧化三铁磁性纳米材料，涡旋混合，用外磁场收集产物，用洗脱剂洗脱磁性纳米材料，收集洗脱后的洗脱剂，采用分光光度计进行铜离子含量测定。本发明的方法检测灵敏度高，有机溶剂用量少，绿色环保，成本低廉，是一种新型的检测方法。

主权项

1.一种银纳米探针与磁性纳米材料结合检测铜离子的方法，其特征在于：按每10mL处理过的含有铜离子的烟草样品液添加1～3mL银纳米溶液，用磷酸盐缓冲溶液调节pH为5.0～8.0，搅拌，形成棕红色银纳米与金属离子聚集物，再加入硅烷化四氧化三铁磁性纳米材料2～8mg，涡旋混合，用外磁场收集产物，用洗脱剂洗脱磁性纳米材料，收集洗脱后的洗脱剂，采用分光光度计进行铜离子含量测定；其中，银纳米溶液的制备包括，0.01mol/L硝酸银1～2mL与0.1mol/L柠檬酸钠0.1～1mL混合，加入去离子水至10mL，室温搅拌20～40min后，加入0.05mol/L 2，2‑硫代二乙醇酸1～2mL，继续搅拌5～30min，溶液颜色变成稳定的黄色而制得；所述硅烷化四氧化三铁磁性纳米粒子按以下方法制备：①Fe₃O₄磁性纳米粒子的合成：称取2.05g硫酸亚铁铵和1.41g三氯化铁溶解于50mL去离子水中，将混合液转移至250mL三口烧瓶中，氮气保护下机械搅拌并水浴加热，当反应液加热至80℃时，加入5mL质量浓度为28％的氨水，溶液颜色有棕黄色立即变为黑色，连续反应30min后自然冷却至室温，利用外加磁铁将其产物分离，分别依次用适量的乙醇和蒸馏水各洗涤3～5次，最终将其制备得到的Fe₃O₄在50℃下真空干燥12h，备用；②硅烷化Fe₃O₄磁性纳米粒子的合成：100mg的Fe₃O₄分散在80mL乙醇和20mL水的混合液中，超声搅拌30min使其分散均匀，将混合液转移至250mL三口烧瓶中，用氨水调节pH至9后加入0.2mL正硅酸四乙酯，通入氮气保护在室温下机械搅拌6h，产物利用外加磁铁收集后依次用适量的乙醇和蒸馏水各洗涤3～5次至中性，然后将制得硅烷化Fe₃O₄于50℃下真空干燥12h，备用；银纳米与铜离子形成的聚集物的检测波长为570nm。