[发明专利]用于吸附苯胺的颗粒吸附剂及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附苯胺的颗粒吸附剂及其制备方法。将1,4‑丁二醇、4‑乙酰胺基‑3‑硝基苯甲酸、N,N‑二甲基甲酰胺、聚氯乙烯、N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺制成混合液B；将聚苯乙烯、N,N‑二甲基甲酰胺、K2HPO4制成混合液D；将过氧化苯甲酰、氯仿、N‑甲基甲酰胺、NaNO3、氯化钙制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将混合液H滴加到质量分数为6.6％的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；将质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，搅拌7～8h后分离、洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附苯胺的颗粒吸附剂。

主权项

一种用于吸附苯胺的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将150克1,4‑丁二醇和350克4‑乙酰胺基‑3‑硝基苯甲酸混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液A；(2)将11.11克聚氯乙烯和1.5克N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺加入到混合液A中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(3)将11.66g聚苯乙烯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液C；(4)将10mL浓度为0.85mol/L的K2HPO4溶液加入到混合液C中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(5)将16.37g过氧化苯甲酰置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(6)将24.52g N‑甲基甲酰胺入到混合液E1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F1；(7)将5mL混合液F1和15mL浓度为0.40mol/L的NaNO3加入到混合液E2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F2；(8)将5mL混合液F2和15mL浓度为0.55mol/L的氯化钙加入到混合液E3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F3；(9)将5mL混合液F3和15mL浓度为0.30mol/L的NaNO3加入到混合液E4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F4；(10)将5mL混合液F4和15mL浓度为0.35mol/L的氯化钙加入到混合液E5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(11)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为4.5％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(12)将40mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(13)将28mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(14)将32mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(15)将54mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到40mL混合液H2中，得到混合液H4；(16)将47mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到35mL混合液H3中，得到混合液H；(17)将46mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到20mL质量分数为6.6％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(18)将55mL质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附苯胺的颗粒吸附剂。