[发明专利]用于吸附吲哚的颗粒吸附剂及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附吲哚的颗粒吸附剂及其制备方法。将二羟基酮内缩醛、5‑吲哚甲醛、N,N‑二甲基甲酰胺、聚乙烯醇、二苯胍制成混合液B；将聚醋酸乙烯酯置、N,N‑二甲基甲酰胺、4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛制成混合液D；将过氧乙酸叔丁酯、氯仿、异丁酰胺制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将混合液H滴加到质量分数为6.8％的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；将质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，搅拌7～8h后分离、洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附吲哚的颗粒吸附剂。

主权项

一种用于吸附吲哚的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将146.98克二羟基酮内缩醛和354.31克5‑吲哚甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入500毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(2)将11.22g聚乙烯醇加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和0.63g二苯胍加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和0.61g二苯胍加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和0.59g二苯胍加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和0.57g二苯胍加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(7)将10.44g聚醋酸乙烯酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(8)将4.6克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(9)将5mL混合液D1和4.4克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(10)将5mL混合液D2和4.2克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(11)将5mL混合液D3和4.0克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(12)将5mL混合液D4和3.8克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(13)将18.22g过氧乙酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(14)将15mg异丁酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(15)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为6.9％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(16)将33mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(17)将24mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(18)将37mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(19)将52mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到42mL混合液H2中，得到混合液H4；(20)将49mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到33mL混合液H3中，得到混合液H；(21)将44mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到22mL质量分数为6.8％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(22)将57mL质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附吲哚的颗粒吸附剂。