[发明专利]一种三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备方法

摘要

本发明公开了一种三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备方法，其特征在于，以色拉油为有机相，葡聚糖有水相，在室温下，水相喷雾到有机相中，搅拌反应1h，温度升至80±2℃，继续反应3~4h，冷却到室温，固液分离，迅速冷冻，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性葡聚糖微球；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，甲醇：60~68%，环氧氯丙烷：5~10%，三聚氰胺：8~14%，溶解，多孔磁性葡聚糖微球：14~22%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应2~3h，冷却后，分别用去离子水、甲醇洗涤、固液分离，干燥，得到三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球，该吸附剂对全氟辛酸具有很高的吸附容量，反复使用次数多，既成本低又绿色环保，同时具有磁性容易分离。

主权项

一种三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：（1）有机相配制：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，色拉油：60~70%，环氧氯丙烷：20~30%，失水山梨糖醇脂肪酸酯：6~12%，各组分之和为百分之百，搅拌均匀，为有机相；（2）水相配制：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：56~64%，葡聚糖：28~32%，纳米Fe3O4磁性微粒：4~8%，氢氧化钠：2~5%，各组分之和为百分之百，超声分散，为水相；（3）多孔磁性葡聚糖微球的制备：在反应器中，在室温下，以2000转/min的速度搅拌下，将步骤（2）的水相喷雾到步骤（1）的有机相中，搅拌反应1h，温度升至80±2℃，继续反应3~4h，冷却到室温，固液分离，用去离子水充分洗涤，置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻，取出后放入冷冻干燥箱内，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性葡聚糖微球；（4）三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的制备，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，甲醇：60~68%，环氧氯丙烷：5~10%，三聚氰胺：8~14%，溶解，多孔磁性葡聚糖微球：14~22%，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应2~3h，冷却后，分别用去离子水、甲醇洗涤、固液分离，干燥，得到三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球，所述的三聚氰胺改性多孔磁性葡聚糖微球的粒径在20~80μm之间。