[发明专利]开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用有效
| 申请号： | 201610801773.9 | 申请日： | 2016-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN106377527B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 张恩;秦上尚;王铭铭;白鹏燕;崔得运;施秀芳;周萌萌;化永刚;王平;王亚娜;王上;刘宏民 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | A61K31/444 | 分类号： | A61K31/444;A61K31/407;A61P31/04 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高可以将碳青霉烯类耐药的大肠埃希菌（产NDM‑4型金属β‑内酰胺酶）对美罗培南的MIC值降低约40960倍。体外红细胞毒性实验也证明了此化合物具有很小的红细胞毒性，因此，该化合物可以作为新型金属β‑内酰胺酶抑制剂的候选药物。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 羧酸 衍生物 h2dedpa 抗菌 领域 应用 | ||
【主权项】：
1.开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa和美罗培南的组合在制备抗菌药物中的应用，该化合物结构式如下，其特征在于，其作为金属β‑内酰胺酶抑制剂，与美罗培南联合用药，用于抗菌、杀菌，提高耐药菌株对美罗培南的敏感性，![]()
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