[发明专利]一种二取代苄基锡配合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种2‑羰基丙酸对硝基苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为对甲基苄基。本发明还公开了该2‑羰基丙酸对硝基苯甲酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。

主权项

1.一种二取代苄基锡配合物配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)其中R为对甲基苄基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群 P‑1，a = 1.07453(7) nm，b = 1.13091(8) nm，c = 1.30150(9) nm，α =93.6120(10)°，β = 100.4710(10)°，γ = 116.3730(10)°，Z=1，V= 1.37470(16) nm3，Dc= 1.474 Mg·m‑3，m(MoKα)= 0.974 mm‑1，F(000) = 620；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT‑IR (KBr, ν/cm‑1): 3084, 3022, 2920, 2858, 1637, 1616, 1527, 1342, 1209, 1014, 813, 715, 590, 555, 501, 459, 420；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.28 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.10 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.77‑6.83 (m, 8H), 3.49 (s, 3H), 3.28 (m, 4H), 2.15 (s, 6H), 2.07 (s, 3H)；13C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 172.65, 162.28, 153.66, 149.84, 139.14, 135.15, 133.15, 129.63, 128.91, 128.21, 123.21, 50.82, 29.72, 20.86, 12.94；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): ‑636.40；所述的配合物(I)在105℃以下能稳定存在。