[发明专利]一种菲啶及其衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201610756333.6 | 申请日： | 2016-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN107778239A | 公开（公告）日： | 2018-03-09 |
| 发明（设计）人： | 刘运奎;施冬冬;徐峥 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D221/12 | 分类号： | C07D221/12 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司33201 | 代理人： | 黄美娟,王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种式(I)所示的菲啶及其衍生物的合成方法，所述合成方法是以式(Ⅱ)所示的邻芳基苯磺酰亚胺为原料,于有机溶剂中在[Cu]/Selectfluor催化体剂的作用下反应制得相应的目标产物(I)。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种如式(I)所示的菲啶及其衍生物的合成方法，其特征在于所述的合成方法为：以式(II)所示的邻芳基苯磺酰亚胺类化合物为起始物，在铜催化剂的作用下，与氧化剂在溶剂中，于50～70℃温度下，反应12～36小时后，反应液经分离纯化处理制得式(I)所示的菲啶及其衍生物；所述铜催化剂为铜粉、醋酸铜、氯化铜、氯化亚铜、溴化亚铜或碘化亚铜中的一种；所述氧化剂为Selectfluor、DDQ或Oxone中的一种，所述Selectfluor氧化剂为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐，所述DDQ氧化剂为2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌，所述Oxone为过硫酸氢钾复合盐；式(I)或式(II)中，R1代表H、甲基、氟、氯或溴；R2代表H、甲基、氟、氯、溴、三氟甲氧基、异丙基、叔丁基或苯基。
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