[发明专利]牛乳头状瘤病毒13型抗体的间接ELISA检测方法在审
| 申请号： | 201610673256.8 | 申请日： | 2016-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN106290866A | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 王凤阳;杜丽;赵天靖 | 申请（专利权）人： | 海南大学 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;C12N15/37;C12N15/70 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所61214 | 代理人： | 罗笛 |
| 地址： | 570228 海*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种牛乳头状瘤病毒13型抗体的间接ELISA检测方法，步骤包括：步骤1、构建重组表达质粒pET28a‑L1，以BPV13基因组为模板，针对BPV13衣壳蛋白L1基因序列设计特异性引物；通过PCR反应得到目的片段，对原核表达载体pET28a和目的片段同时双酶切，连接后得到重组表达质粒pET28a‑L1；步骤2、对目的蛋白进行表达及纯化；步骤3、建立BPV13抗体的间接ELISA检测体系，针对BPV13L1蛋白样本阴阳性临界值，进行判定。本发明的方法，步骤简单，准确率高。 | ||
| 搜索关键词： | 牛乳 头状瘤 病毒 13 抗体 间接 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种牛乳头状瘤病毒13型抗体的间接ELISA检测方法，其特征在于，按照以下步骤实施：步骤1、构建重组表达质粒pET28a‑L1以BPV13基因组为模板，针对BPV13衣壳蛋白L1基因序列设计特异性引物；通过PCR反应得到目的片段，对原核表达载体pET28a和目的片段同时双酶切，连接后得到重组表达质粒pET28a‑L1；步骤2、对目的蛋白进行表达及纯化；步骤3、建立BPV13抗体的间接ELISA检测体系，针对BPV13L1蛋白样本阴阳性临界值，进行判定，得到最终的检测结果。
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