[发明专利]一种慢性肝硬化胆道闭锁动物模型的构建方法在审
申请号: | 201610646020.5 | 申请日: | 2016-08-09 |
公开(公告)号: | CN106172229A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 张锐忠;林泽锋;陈严;夏慧敏 | 申请(专利权)人: | 广州市妇女儿童医疗中心 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 冯振宁 |
地址: | 510000 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明首次将Gr‑1抗体用于构建慢性肝硬化胆道闭锁动物模型。该方法是参照新生小鼠出生24小时内注射恒河猴轮状病毒诱导的胆道闭锁经典动物模型进行,在注射恒河猴轮状病毒前,先注射Gr‑1抗体;并且在该小鼠出生后的14天内,多次注射Gr‑1抗体,以维持小鼠体内Gr‑1抗体在有效浓度范围;每次给小鼠注射Gr‑1抗体的剂量为5~20ng/1.6g小鼠。本发明制备的新生小鼠慢性肝硬化动物模型能够完整的模拟出临床上胆道闭锁发生、发展、预后整个疾病的过程,尤其终末期肝硬化阶段。 | ||
搜索关键词: | 一种 慢性 肝硬化 胆道 闭锁 动物 模型 构建 方法 | ||
【主权项】:
1.一种慢性肝硬化胆道闭锁动物模型的构建方法,参照新生小鼠出生24小时内注射恒河猴轮状病毒诱导的胆道闭锁经典动物模型进行,其特征在于,在注射恒河猴轮状病毒前,先注射Gr-1抗体;并且在该小鼠出生后的14天内,多次注射Gr-1抗体,以维持小鼠体内Gr-1抗体在有效浓度范围;每次给小鼠注射Gr-1抗体的剂量为5~20ng/1.6g小鼠。
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