[发明专利]一种氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法与应用。是以氯磺隆为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，二氯甲烷为溶剂，采用沉淀聚合法来合成具有高选择性吸附材料的氯磺隆分子印迹聚合物。本发明成本低廉，合成过程简单，反应条件容易控制，所制备的氯磺隆分子印迹结合物可用于固相萃取填料与高效液相色谱联用，可用于对烟叶样品的净化和痕量氯磺隆的含量检测。

主权项

一种氯磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于包括聚合反应、模板分子洗脱步骤，具体包括：A、聚合反应：将氯磺隆和甲基丙烯酸按摩尔比1:4~1:8混合，然后溶于氯磺隆和甲基丙烯酸总体积200~800倍的二氯甲烷溶液中，于温度20~50℃、振荡频率为2~20Hz下恒温震荡3~5h，然后加入交联剂和引发剂，于温度20~50℃、振荡频率为2~20Hz下恒温震荡1~3h，再充入氮气8~12min除氧，密封，以温度55~65℃下聚合反应20~28h得到絮状高分子聚合物；B、模板分子洗脱：将絮状高分子聚合物以震荡频率2~20Hz下震荡3~5min得到粒径0.5~2μm的高分子聚合物，然后置于通风橱中自然晾干，加入高分子聚合物固液体积比1：5~20的丙酮沉淀2~3次，收集沉淀，在室温条件下自然干燥，然后将沉淀置入索氏提取装置中，用体积配比为9:1的甲醇‑乙酸溶液洗脱55~65h直至检测不到模板分子，再用甲醇洗脱10~14h洗去乙酸，晾干，以温度45~55℃真空干燥20~28h得到目标物氯磺隆分子印迹聚合物。