[发明专利]一种5-胺基-1;2;4-硒二唑衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201610556541.1 | 申请日： | 2016-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN106220586B | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | 纪顺俊;方毅;汪顺义;朱正林 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D293/04 | 分类号： | C07D293/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物。本发明提供的制备方法，采用无毒的硒粉作为硒源，且无需金属参与，仅需要有机碱和空气氛围存在即可；同时采用的脒类盐酸盐、异腈结构范围广，芳基或烷基底物都能顺利进行反应，具有较高的底物普适性；并且操作简单，仅需简单加热，4～6小时即可完成反应，反应时间短，同时反应收率能够达到80％～90％。 |
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| 搜索关键词： | 一种 胺基 硒二唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物；![]()
R2‑NC 式(Ⅱ)；其中，R1为芳基或杂芳基；R2为芳基、杂芳基或烷基；所述碱性化合物为N，N‑二异丙基乙胺。
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