[发明专利]一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法在审
| 申请号： | 201610541502.4 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106188013A | 公开（公告）日： | 2016-12-07 |
| 发明（设计）人： | 戴振亚;徐沛;余秋涵;赵云德 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明以三氟乙酸乙酯为原料，经克莱森缩合、环合、氯代和烃化反应制得6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺。与已有方法相比，本发明对环合反应进行了改进，而且氯代和烃化两步反应可以连续投料，实现了“一锅煮”操作，有利于工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吲哚 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，其特征在于以三氟乙酸乙酯为原料，经克莱森缩合、环合、氯代和烃化反应合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺。
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