[发明专利]一种6-(1-苯基-乙基)-吡咯并[3;4-b]吡啶-5;7-二酮的合成方法有效

专利信息
申请号: 201610535248.7 申请日: 2016-07-08
公开(公告)号: CN106083846B 公开(公告)日: 2019-07-05
发明(设计)人: 陆惠懿;郭建国;王涛;周印 申请(专利权)人: 上海沃凯生物技术有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 上海申蒙商标专利代理有限公司 31214 代理人: 徐小蓉
地址: 201507 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明具体涉及一种6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮的合成方法,该合成方法以2,3‑吡啶二甲酸和尿素一起熔融反应生成亚酰胺,然后和甲基苄胺反应生成粗品6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮,再经手性拆分得目标产物6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮,本发明的优点为反应步骤简短,反应快速,没有副产物产生,降低环境污染,且反应收率较高,手性色谱柱的分离效率较高,提高了产品的纯度。
搜索关键词: 一种 苯基 乙基 吡咯 吡啶 合成 方法
【主权项】:
1.一种6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮的合成方法,其特征在于:在氮气保护的条件下,将2,3‑吡啶二甲酸和尿素混合,加热至熔融状态,反应生成2,3‑吡啶二酰亚胺,将所述2,3‑吡啶二酰亚胺再和甲基苄胺在有机溶剂中反应生成6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮粗品,所述6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮粗品再经过手性拆分得目标化合物6‑(1‑苯基‑乙基)‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮。
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