[发明专利]一种碘促进的3-芳硫基咪唑并[1;5-a]N-杂环化合物的合成方法有效
申请号: | 201610534775.6 | 申请日: | 2016-07-07 |
公开(公告)号: | CN106188046B | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 冯承涛;杨敏;吴松松 | 申请(专利权)人: | 安徽理工大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 232001 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于有机合成领域,公开了一种碘促进的3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法,包括:将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物,芳基磺酰肼化合物,单质碘,依次加入到反应管中用1‑2mL的水(H2O)溶解,加热至110~130℃,反应8‑10h。反应结束后冷却反应液至室温,后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物。本发明阐述了硫基化咪唑并[1,5‑a]N‑杂环类化合物的合成方法,具有无需过渡金属的参与,无需有机溶剂的参与在干净无毒的水相中进行,反应条件温和,底物范围广,收率高等特点。在制药和荧光材料领域拥有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 促进 芳硫基 咪唑 杂环化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种3‑芳硫基咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物的合成方法,其特征在于:将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物(II),芳基磺酰肼化合物(III),添加剂,依次加入到反应管中用1‑2mL的水(H2O)溶解,加热至110‑130℃,反应8‑10h,后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物(I);所述的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物结构如式(II)所示:
式(II)中:R1为氢、甲基、或卤素,其中卤素为氟;R2为苯基、对氯苯基、亚甲二氧基苯基、1‑萘 基或脂肪烃基,其中脂肪烃基为异丁基;所述的芳基磺酰肼化合物结构如式(III)所示:
式(III)中:R3为甲氧基、苯甲酰胺基或卤素,其中卤素为溴。所使用的溶剂为水。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽理工大学,未经安徽理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610534775.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。