[发明专利]一种碳点与硫化亚铜杂化光催化材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种碳点与硫化亚铜杂化光催化材料的制备方法，该方法经过制备碳点悬浮液、制备碳点悬浮液与乙酰丙酮铜、1‑十六烷硫醇的混合溶液、通保护气体保温冷却、钢罐内抽真空充气、干燥、保温、冷却、旋转蒸发等5个主要步骤，得到碳点与硫化亚铜杂化光催化材料。本发明制备的碳点与硫化亚铜杂化光催化材料具有优异的光还原性，能够用于选择性还原醌类有机物到酚、光催化分解水制氢等领域。

主权项

1.一种碳点与硫化亚铜杂化光催化材料的制备方法，其特征在于：采用以下步骤：(1)取体积为m升的N,N‑二甲基甲酰胺加入到体积为n升的聚四氟乙烯反应釜中，然后在鼓风干燥箱内加热至180～200℃，并保温3～8小时后冷却至室温，获得碳点悬浮液，其中：m:n＝0.2～0.6；(2)量取a g步骤(1)得到的碳点悬浮液放入双口烧瓶中，然后分别加入b g的乙酰丙酮铜和c g的1‑十六烷硫醇，得到混合溶液，其中：a:b:c＝(260～350):(5～9):(12～20)；(3)向步骤(2)得到的混合溶液中通入氮气或氩气，并在磁性搅拌状态下，在80℃保温30～50min，然后冷却至室温后，倒入反应釜内衬中，且混合溶液占聚四氟乙烯反应釜总体积要求为0.2～0.35；(4)把步骤(3)中装有混合溶液的反应釜内衬装入到钢罐内，抽真空，使钢罐内压力小于0.1个大气压，再向钢罐内充入氮气或氩气使钢罐内压力为1大气压；(5)把经过步骤(4)处理的装有混合溶液的反应釜内衬放入真空干燥箱内，在180～200℃下保温3～8小时，然后冷却至室温；利用旋转蒸发器在60～80℃下旋转蒸发去除反应液，从而得到碳点与硫化亚铜杂化光催化材料。