[发明专利]一种N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基吡啶-3-基)-N-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610529957.4 申请日: 2016-07-25
公开(公告)号: CN105949204A 公开(公告)日: 2016-09-21
发明(设计)人: 刘帅;唐超;李广禄;张立江;黄文武;李春刚;吴茂诚;隋强;王燕敏;李大平 申请(专利权)人: 国药集团容生制药有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 焦作市科彤知识产权代理事务所(普通合伙) 41133 代理人: 张莉
地址: 454950 河南省焦作市武陟*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺的制备方法,该方法使用氢氧化钠作为碱,甲醇作为溶剂,从N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺反应得到中间体N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺。本发明产率高,副产物少,且操作简便,既适于实验室小规模制备,也适合大规模工业化生产。
搜索关键词: 一种 苄基 甲基 吡啶 吡咯 嘧啶 制备 方法
【主权项】:
一种N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,(1)将氢氧化钠和甲醇投入反应瓶,搅拌溶清;(2)加入N‑((3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺,加热、搅拌;(3)搅拌冷却、滴入水、过滤,得到白色固体。
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