[发明专利]SFRP5基因启动子甲基化检测的引物和检测方法在审
| 申请号： | 201610522427.7 | 申请日： | 2016-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN106119373A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | 林有升;单战;王淑一 | 申请（专利权）人： | 合肥艾迪康临床检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 黄素萍 |
| 地址： | 230088 安徽省合*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了SFRP5基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增SFRP5基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少6个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片SFRP5基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。 | ||
| 搜索关键词： | sfrp5 基因 启动子 甲基化 检测 引物 方法 | ||
【主权项】：
用于检测SFRP5基因启动子甲基化的引物，其特征在于，包括一对特异性扩增兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2，其序列为：SEQ NO 1：5’‑AGGGAGGTAGGGAGTTTTGGGGAGA‑3’；SEQ NO 2：5’‑AATCGCCCAAATAAATAACAACCTACGCTAC‑3’。
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