[发明专利]一种海藻酸钙/银纳米粒子纤维丝的制备方法

摘要

本发明涉及一种海藻酸钙/银纳米粒子纤维丝的制备方法，属于医用抗菌敷料技术领域。针对普通的方法制备的银纳米颗粒很容易发生聚集，导致颗粒分散性不好，而常用纳米银捕获剂大部分都是不可生物降解的聚合物或者潜在的有毒化学物质的问题，本发明提供了一种海藻酸钙/银纳米粒子纤维丝的制备方法，本发明采用脱脂棉作为原料，利用浓硫酸水解，经离心分离后得到纳米晶纤维，以纳米晶纤维为载体，将多巴胺聚合包覆在纳米晶纤维表面，通过聚多巴胺对银离子的还原和螯合作用，利用原位还原硝酸银的方法将银均匀负载在纳米晶纤维素的表面。

主权项

一种海藻酸钙/银纳米粒子纤维丝的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）称取5.0~6.0g脱脂棉，浸泡于100~120mL质量浓度为64%硫酸中，在45~50℃下搅拌加热45~50min，加入0.8~1.0L去离子水，转入离心机，以5000~5500r/min，离心10~12min，收集下层浑浊液，重复上述离心操作3~5次，合并浑浊液，用质量浓度为30%氢氧化钠调节pH至7~8，得纳米晶纤维浑浊液；（2）取上述纳米晶纤维浑浊液，分别加入3.0~5.0g盐酸多巴胺，1.8~2.0g过氧化钠，保持温度在70~75℃下，加热90~96h后，加入2.0~3.0g甘油，用高剪切分散乳化机以10000r/min剪切分散，得表面修饰的纳米晶纤维悬浊液；（3）称取12~15g海藻酸钠，加入100~200mL去离子水中，搅拌混合均匀后，加入200~300mL上述表面修饰的纳米晶纤维悬浊液中，搅拌20~30min，分别加入100~200mL质量浓度为20%硝酸银溶液，20～30mL质量浓度为10%甲醛溶液，并用质量浓度为17％氨水调节混合液pH为8.0～9.0，在遮光情况下，搅拌反应8~12min，再将混合液转入高剪切分散乳化机以10000r/min剪切分散，待混合液没有气泡后，得海藻酸钠/银纳米粒子纤维纺丝液；（4）将上述海藻酸钠/银纳米粒子纤维纺丝液通过喷丝孔挤出，浸泡在质量浓度为2%氯化钙溶液中20~30min，取出纤维丝，用去离子水洗涤3~5次，置入60~65℃烘箱干燥1~2h，得海藻酸钙/银纳米粒子纤维丝。