[发明专利]一种细胞共培养装置及其制作方法、使用方法和应用

摘要

本发明提供了一种细胞共培养装置及其制作方法、使用方法和应用，该细胞共培养装置包括底板，底板上放置有若干用于细胞培养的玻璃片，玻璃片上放置有遮挡物，每个玻璃片的一部分被遮挡物遮挡住，记为区域2，玻璃片未被遮挡物遮挡住的部分记为区域1，且玻璃片上带有用于区分区域1和区域2范围的标记。本发明提供的细胞共培养装置，在使用时通过将特定的细胞接种在特定的部位，即可根据接种部位确定细胞类型，不需要再对细胞进行分子标记，就可开展不同细胞之间的相互影响的研究，可用于研究不同状态之间的同种细胞通过直接接触而带来的相互影响，还可用于研究不同种细胞通过直接接触而带来的相互影响。

主权项

1.一种细胞共培养装置的使用方法，其特征在于，所述细胞共培养装置，包括底板，底板上放置有若干用于细胞培养的玻璃片，玻璃片上放置有遮挡物，每个玻璃片的一部分被遮挡物遮挡住，记为区域2，玻璃片未被遮挡物遮挡住的部分记为区域1，且玻璃片上带有用于区分区域1和区域2范围的标记；区域1和区域2分别用于培养不同的细胞；所述的底板为表面平整的玻璃板，玻璃片为盖玻片，遮挡物为载玻片、盖玻片或透明胶带；该细胞共培养装置的使用方法，具体步骤如下：1)将无菌的细胞共培养装置放入培养皿内，然后将细胞A接种至培养皿内进行培养，再将细胞共培养装置从培养皿内移走，此时细胞共培养装置中底板上未被覆盖的区域、玻璃片上的区域1及遮挡物上均贴敷有细胞A；2)将遮挡物从细胞共培养装置中移去，露出未被细胞A贴敷的区域2，再移去底板，只保留玻璃片，此时玻璃片的区域1上贴敷有细胞A，区域2上未贴敷任何细胞；3)将玻璃片移入24孔板内，向24孔板内接种携带基因X的病毒，孵育细胞，使病毒感染细胞A，此时玻璃片区域1上的部分细胞A被病毒感染，再将24孔板内的培养液换成新鲜培养液，清除培养液中游离的病毒；4)在24孔板内再次接种细胞A进行培养，此时玻璃片的区域1和区域2上均贴敷有第二次接种的细胞A，同时区域1上还贴敷有第一次接种的未被病毒感染的细胞A和第一次接种的被病毒感染的细胞A；5)将玻璃片移入新的24孔板内继续进行细胞培养，最后收集区域2上贴敷的细胞进行生化分析，分析区域1内的细胞对区域2内细胞的影响。