[发明专利]一种丁香叶忍冬组培快繁的方法在审
申请号: | 201610475833.2 | 申请日: | 2016-06-27 |
公开(公告)号: | CN106171971A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 孙国峰;林秦文;李晓东;姚涓;王英伟;吴东启;白中龙;孙秀华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种丁香叶忍冬组培快繁的方法,属于组织培养领域,包括以下步骤:外植体的选择及处理、外植体的消毒、接种培养、生根培养。本发明培养方法速度快,再生频率较高,并且变异率较低,周期相对较短,能较好地保持丁香叶忍冬的遗传稳定性。培养的组培苗移栽成活率高,达到90%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 丁香 忍冬 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
1.一种丁香叶忍冬组培快繁的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)外植体的选择及处理:外植体用野外植株茎段的腋芽,野外采集外植体应避免二次污染,用剪刀剪下茎段以干净封口袋保存,外植体不超过两天,并且不能沾水;(2)外植体的消毒:用剪刀把外植体剪成带两三个腋芽的茎段放烧杯中,先加入几滴洗洁精,再加水冲洗,并重复一次,用自来水洗到基本无泡沫时,自来水冲洗时间不易过长以免造成外植体二次污染,在超净台中先用70%的酒精浸1分钟,无菌水冲洗2次,用加入两滴吐温的质量浓度为5%的次氯酸钠溶液消毒5分钟,用无菌水洗5次;再用加入两滴吐温的质量浓度为0.1%的升汞消毒10分钟,后用无菌水洗6次;(3)接种培养:将茎段剪成1cm,每段带两个腋芽,接种到接种培养基中,所述接种培养基为GS的大量元素+去除大量元素的MS+6-BA 0.05mg/ L+IBA 0.0025mg/ L+糖30g/L,每瓶只接一段外植体,培养2-3天开始生长,每30天接转一次;(4)生根培养:将经过继代培养的分化芽转移到生根培养基上诱导生根,所述生根培养基为:GS的大量元素+去除大量元素的MS+IBA 0.0025-0.0035mg/ L+糖20g/L,诱导生根25天开始生根,当根生长到3cm出瓶。
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