[发明专利]一种左旋多巴胺定量检测的电化学方法有效

专利信息
申请号: 201610475506.7 申请日: 2016-06-27
公开(公告)号: CN106198665B 公开(公告)日: 2019-01-29
发明(设计)人: 李俊华;刘梦琴;张复兴;许志锋;邓培红;唐斯萍 申请(专利权)人: 衡阳师范学院
主分类号: G01N27/30 分类号: G01N27/30;G01N27/48
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 杨昕昕;邓义华
地址: 421008 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及电分析化学技术领域,具体公开了一种用于左旋多巴胺定量检测的电化学传感器及其制备方法。所述的用于左旋多巴胺定量检测的化学电极的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:S1.将柠檬酸和氧化石墨烯分散在水中,形成溶液1;S2.将FeCl3和NiCl2·6H2O溶解在水中,形成溶液2;S3.将溶液2逐滴加入到溶液1中,调节pH值为9~10后搅拌1~2h形成混合悬浊液;S4.在上述悬浊液中加入肼继续搅拌1~2h,然后陈化10~12h,经离心、洗涤、干燥得NiFe2O4/RGO纳米复合材料;S5.将NiFe2O4/RGO纳米复合材料超声分散后,涂覆在工作电极的表面,得NiFe2O4/RGO复合膜修饰电极。所述的电极或由所述电极制备得到的化学传感器在左旋多巴胺的检测过程中具有极低的检出限以及良好的稳定性、抗干扰性以及重现性。
搜索关键词: 一种 用于 多巴胺 定量 检测 电化学传感器 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种左旋多巴胺定量检测的方法,其特征在于,使用电化学传感器,用差分脉冲伏安法检测样品中的左旋多巴胺含量;所述的差分脉冲伏安法的检测条件为pH为3.0~6.0的Na2HPO4‑NaH2PO4缓冲液,富集时间为2~120s;所述的差分脉冲伏安法设置的操作条件为:电位增量1~5mV、振幅10~80mV、一次脉冲宽度0.1~1.0s、 二次脉冲宽度0.01~0.05s、测样宽度0.005~0.030s、脉冲周期0.1~1.0s;左旋多巴胺浓度与其氧化峰电流值之间的线性回归方程为:Ip = 2.8833 C + 2.1598,R2 = 0.9925;该方程中C为左旋多巴胺浓度,单位为µmol/L;Ip为差分脉冲伏安法得到氧化峰电流值,单位为µA;所述的电化学传感器通过包括如下步骤的方法制备得到:将NiFe2O4/RGO复合膜修饰电极利用三电极法组装电极测试体系,连接电化学工作站得用于左旋多巴胺定量检测的电化学传感器;所述的NiFe2O4/RGO复合膜修饰电极通过包含如下步骤的方法制备得到:S1. 将柠檬酸和氧化石墨烯分散在水中,形成溶液1;S2. 将FeCl3和NiCl2·6H2O溶解在水中,形成溶液2;S3. 将溶液2逐滴加入到溶液1中,调节pH值为9~10后搅拌1~2h形成混合悬浊液;S4. 在上述悬浊液中加入肼继续搅拌1~2h,然后陈化10~12h,经离心、洗涤、干燥得NiFe2O4/RGO纳米复合材料;S5. 将NiFe2O4/RGO纳米复合材料超声分散后,涂覆在工作电极的表面,得NiFe2O4/RGO复合膜修饰电极;步骤S1中柠檬酸、氧化石墨烯和水的用量比为4.0~4.5g:20.0~25.0 mg:20~25ml;步骤S2中FeCl3、NiCl2·6H2O和水的用量比为160.0~170.0 mg:110.0~120.0 mg:8~15 mL;步骤S3中用NH3·H2O调节pH值为9~10;步骤S4中肼的加入体积与悬浊液的体积比为1~2:20~40。
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