[发明专利]马兰活性组分及化合物及制备和应用

摘要

本发明提供一种马兰水溶性活性组分及两个黄酮苷化合物，将中药马兰粉碎后，甲醇浸提，抽滤浓缩，经水和乙酸乙酯溶剂分配后，水层浓缩，先经ODS开口柱分离，再通过硅胶开口柱分离得到马兰活性组分，再纯化得到两个黄酮苷化合物。本发明通过抑制疫霉孢子囊产生的生物活性系统，发现马兰活性组分和其中两个黄酮苷类化合物能显著抑制疫霉孢子囊的产生，发挥抗疫霉作用，可在制备抗疫霉菌农药中应用。本发明制备方法简单，提取的产物纯度高，且马兰为便宜易得的蔬菜和中药，扩展了马兰的药物用途，为利用传统中药材开发创新农药提供了依据。

主权项

1.一种马兰水溶性活性组分，其特征在于，所述马兰水溶性活性组分和两个黄酮苷化合物通过以下方法获得：（1）马兰经粉碎后用甲醇浸提，抽滤浓缩后再经水和乙酸乙酯溶剂分配、水层浓缩，得到水层粗样；（2）将所得水层粗样依次经ODS和硅胶开口柱分离，得到马兰抑制疫霉孢子囊产生的活性组分；其中ODS开口柱分离的溶剂系统为甲醇：水，溶剂系统按体积比为甲醇：水=3:7, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2, 9:1, 10:0；硅胶开口柱分离的溶剂系统为乙酸乙酯：甲醇，体积比为7:3, 5:5, 3:7, 0:10；（3）所得马兰活性组分经HPLC纯化后得两个黄酮苷化合物：kaempferol‑3‑O‑rutinoside和isorhamnetin‑3‑O‑rutinoside，结构式如下，两个黄酮苷化合物在马兰水溶性活性组分中的含量在51%~72%之间，HPLC纯化的色谱条件为：色谱柱C18 Φ10/250mm，流速3 mL/min，检测波长210 nm，流动相为甲醇:水=35∶65，。