[发明专利]一种基于基因功能关联网络发现慢性病机制及其预警干预策略的方法有效

专利信息
申请号: 201610442551.2 申请日: 2016-06-17
公开(公告)号: CN106126893B 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 陈新;海玲;陈鹏程 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G16H50/70 分类号: G16H50/70
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 唐银益;李亦慈
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种基于基因功能关联网络发现慢性病机制及其预警干预策略的方法,这一方法可应用于生物学、医学、药学的相关研究和应用领域。通过锁定流行病学调查发现的疾病发生的高危人群,检测他们在疾病发生前出现的表观遗传变化,通过基因功能网络分析,将疾病发生前出现的表观遗传变化与疾病发生的指标性基因变化联系起来,发现产生疾病风险的长期分子机制,给出针对群体的风险预警、针对个体的风险诊断和预防性干预提供指标和方法。本发明认为长期稳定的生物途径/生物功能改变会在相关基因的表观遗传上留下印记,通过分析表观遗传差异的协同作用,将可能发现慢性疾病发生的生物途径/生物功能水平上的机制。
搜索关键词: 一种 基于 基因 功能 关联 网络 发现 慢性病 机制 及其 预警 干预 策略 方法
【主权项】:
1.一种基于基因功能关联网络发现慢性病机制及其预警干预策略的方法,其特征在于,通过锁定流行病学调查发现的疾病发生的高危人群,检测他们在疾病发生前出现的表观遗传变化,通过基因功能关联网络分析,将疾病发生前出现的表观遗传变化与疾病发生的指标性基因变化联系起来,发现产生疾病风险的长期分子机制,给出针对群体的风险预警、针对个体的风险诊断和预防性干预提供指标和方法,具体步骤如下:1)、找到高慢性疾病发病风险人群,或通过大样本收集和长期追踪获得慢性病发病者发病前的早期生物样本;2)、分析高风险人群或发病人群早期样本与正常人群的表观遗传学差异,找到具有表观遗传差异的基因集合;3)、在基因功能关联网络中分析差异基因集的功能协同,找到差异基因集所共同指向的生物途径/生物功能差异;4)、依据分子机制提出疾病风险预警、风险诊断、预防性干预的手段,设计实验验证。
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