[发明专利]抑制BTK和/或JAK3激酶活性的化合物有效
| 申请号： | 201610421223.4 | 申请日： | 2014-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN106065017B | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 刘金明;车美英;李功;李占梅;邱红娟;金孟燮 | 申请（专利权）人： | 北京韩美药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;A61K45/06;A61P37/06;A61P29/00;A61P37/02;A61P35/00;A61P35/02;A61P7/02;A61P19/02;A61P11/00;A61P17/06;A61P1/04 |
| 代理公司： | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人： | 于宝庆 |
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| 摘要： |
本发明涉及抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)和/或JAK3(Janus酪氨酸激酶3)激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用其治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中BTK和/或JAK3介导的疾病或病症的方法。所述化合物具有结构式I： |
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| 搜索关键词： | 布鲁顿酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 药物组合物 激酶活性 哺乳动物 介导 制药 疾病 治疗 预防 | ||
【主权项】：
1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有结构式Ic：4 ；l选自于0、1或2；其中当l是0时，1 选自于苯基或5-6元杂芳基，其任选地被一个或多个R6 取代；R3a 、R3b 和R3c 独立地选自于氢；R4 选自于氢；每个R6 独立地选自C1-8 烷基。
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