[发明专利]一种DNA编码微球及其合成方法有效
| 申请号： | 201610399668.7 | 申请日： | 2016-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN105925572B | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 杨朝勇;邹远;许醒;宋彦龄;张明霞;朱志 | 申请（专利权）人： | 杭州微著生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;游学明 |
| 地址： | 310000 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种DNA编码微球及其合成方法，编码微球由微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分组成，其合成包括如下步骤：(1)通用引物与微球的偶联；(2)将偶联有通用引物的微球与PCR反应溶液混合均匀，将单个微球包裹在油包水液滴中，继而将细胞编码DNA扩增到微球上；(3)分选出带有荧光的微球，去除不带荧光的微球，所得到的微球用变性试剂处理将微球上的双链DNA产物变成单链DNA；(4)将扩增有细胞编码DNA的微球与混合有分子编码DNA文库的反应溶液混合进行混合，将分子编码DNA反应到微球上；(5)经过PBS洗涤的微球，用变性试剂处理将双链DNA产物变成单链DNA完成DNA编码微球的合成。该方法具有设计简单、价格低廉、操作方便等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 dna 编码 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种DNA编码微球，其特征在于：所述的编码微球包括微球、通用引物、细胞编码、分子编码和捕获探针五部分，其中通用引物用于PCR扩增测序使用，其一端和微球连接，另一端和细胞编码连接；细胞编码在单个微球是唯一的，不同微球上的细胞编码不同，细胞编码一端和通用引物连接，另一端和分子编码连接；分子编码在单个微球上是不同的，其一端和细胞编码连接，另一端和捕获探针连接；捕获探针用于捕获目标核酸分子。
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