[发明专利]一种视网膜变性模型及其药物筛选方法有效
| 申请号： | 201610394919.2 | 申请日： | 2016-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN105943548B | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 徐国彤;吕立夏;田海滨 | 申请（专利权）人： | 同济大学 |
| 主分类号： | A61K31/7105 | 分类号： | A61K31/7105;A61K49/00;A01K67/027 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 褚明伟 |
| 地址： | 200092 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种视网膜变性模型，用慢病毒介导的反义mir‑24的病毒进行模型动物视网膜下腔注射。与现有技术相比，本发明首次采用慢病毒介导的反义mir‑24的病毒进行模型动物视网膜下腔注射，建立视网膜变性模型，选择性破坏RPE细胞，引起继发性视网膜膜变性，具有视网膜变性的病例特征。本发明提供的这种模型可用于研究视网膜变性的机制和药物筛选。本发明模型是封闭一个RPE细胞重要的一个miRNA‑‑‑mir‑24，根据miRNA的作用机制(一个miRNA作用多个靶基因)，更能模拟特发性AMD发病的特征。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 视网膜 变性 模型 及其 药物 筛选 方法 | ||
【主权项】：
1.一种反义mir‑24序列在制备视网膜病变模型中的应用，其特征在于，所述反义mir‑24序列的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，用慢病毒介导的反义mir‑24的病毒进行模型动物视网膜下腔注射；所述的慢病毒介导的反义mir‑24的病毒是指将反义miR‑24序列克隆到慢病毒载体上得到的病毒。
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