[发明专利]一种高分子CA4键合药及其制备方法在审
| 申请号： | 201610379051.9 | 申请日： | 2016-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN105963707A | 公开（公告）日： | 2016-09-28 |
| 发明（设计）人： | 汤朝晖;宋万通;于海洋;牛月伟;张大为;马胜;张瑜;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K31/167;A61P35/00;C08G69/48 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种高分子CA4键合药及其制备方法，本发明提供的高分子CA4键合药具有式(I)所示结构，本发明提供的键合药通过将CA4接枝到特定的聚合物载体上，使得得到的键合药可以富集在肿瘤血管处并缓慢释放药物，从而在肿瘤部位长期发挥破坏肿瘤血管的功效，实现出色的肿瘤抑制效果。有效的解决了CA4P作用时间短而疗效欠佳的问题，在肿瘤治疗领域具有广阔的发展前景。而且，本发明提供的制备方法简单，原料来源广泛，可以实现批量生产，可以实现产业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高分子 ca4 键合药 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种高分子CA4键合药，具有式(I)所示结构，![]()
其中，R1选自C2‑C10的直链烷基、C3‑C10的支链烷基或C6～C20的芳基；R2选自氢原子或者阳离子；R3选自未取代的C1‑C20的烷基或取代的C1‑C20的烷基；R4选自氢原子或者C1‑C6的烷基酰基；L1、L2、L3独立的选自‑CH2‑或‑CH2CH2‑；x，y，z为聚合度，10≤x+y+z≤5000，y>0，z>0；n为聚合度，10≤n≤500。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所，未经中国科学院长春应用化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610379051.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
