[发明专利]一种高细胞毒活性CIK细胞及肿瘤细胞免疫治疗用途无效
申请号: | 201610345739.5 | 申请日: | 2016-05-21 |
公开(公告)号: | CN105950553A | 公开(公告)日: | 2016-09-21 |
发明(设计)人: | 杨晓旭 | 申请(专利权)人: | 杨晓旭 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 许伯严 |
地址: | 454000 河南省焦作*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种高细胞毒活性CIK细胞及肿瘤细胞免疫治疗用途,该CIK细胞通过如下步骤制备:(1)取患者外周血,收集外周血单个核细胞部分;(2)将步骤(1)收集的外周血单个核细胞部分离心,弃去上清液,获得单个核细胞;(3)取单个核细胞按照1×106/mL细胞,加入含500~2000IU/mLγ干扰素和80~120ng/mL化合物(Ⅰ)的完全培养基,开始诱导培养;完全培养基包括含体积百分比为10%FBS的RPMI 1640细胞培养液;(4)步骤(3)的细胞培养20~28小时后,加入50~1000ng/mL抗人CD3单克隆抗体和500~2000IU/mL重组人IL‑2,继续诱导培养,每隔2~3天传代培养一次,诱导培养时间为13~21天,获得CIK细胞。该CIK细胞可用于肿瘤细胞免疫治疗。 | ||
搜索关键词: | 一种 细胞 活性 cik 肿瘤 免疫 治疗 用途 | ||
【主权项】:
一种用于肿瘤细胞免疫治疗的高细胞毒活性CIK细胞,其特征在于,通过如下步骤制备:(1)取患者外周血,收集外周血的单个核细胞部分;(2)将步骤(1)收集的外周血的单个核细胞部分离心,弃去上清液,获得单个核细胞;(3)取单个核细胞按照1×106/mL细胞,加入含500~2000IU/mLγ干扰素和80~120ng/mL如下结构所示化合物(Ⅰ)的完全培养基,开始诱导培养;其中,完全培养基,包括含体积百分比为10%FBS的RPMI 1640细胞培养液;(4)步骤(3)的细胞培养20~28小时后,加入50~1000ng/mL抗人CD3单克隆抗体和500~2000IU/mL重组人IL‑2,继续诱导培养,其中,每隔2~3天传代培养一次,整个诱导培养的时间为13~21天,获得高细胞毒活性CIK细胞;化合物(Ⅰ)结构为:![]()
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