[发明专利]一种通过选择发育潜能良好的胚胎来改善试管婴儿临床结局的方法

摘要

本发明公开了一种通过选择发育潜能良好的胚胎来改善试管婴儿临床结局的方法，包括五个步骤：主要根据移植前胚胎培养液中的IL‑8来选择发育潜能良好的移植胚胎，具体用液相芯片高通量的蛋白质分析技术来检测标本中IL‑8的含量，选择其培养液中IL‑8阳性的胚胎结合形态学评估法来进行移植；用移植前人胚胎培养液中IL‑8阳性的结合形态学上优质胚胎移植，妊娠率可提高8％以上，达60.76％；较现有的单用形态学方法选择胚胎来进行移植，妊娠率可提高8‑12％以上，用本方法结合现有的形态学方法选择优质胚胎，或优质胚胎和普通胚胎移植给体外受精者，还可以提高胚胎种植率，增加婴儿活产数，提高患者临床妊娠率及降低流产率。

主权项

一种通过选择发育潜能良好的胚胎来改善试管婴儿临床结局的方法，其特征是这种方法包括以下步骤：（1）在移植的当天，收集每个体外受精受者的每次胚胎移植前的培养待移植胚胎的培养液；在体外受精后的第一天，在确认受精后,将每个体外受精受者的每个受精卵分别放置在30‑50μL 10 %人血清白蛋白的卵裂液液滴中，置37℃、5% CO2的培养箱中培养至胚胎移植前；胚胎在体外培至第3天，在进行胚胎移植前的4h‑6h,根据以卵裂率和形态学为基础的形态学评估法评价每个体外受精受者待移植胚胎的质量，每个体外受精受者每次移植2‑3个胚胎；每个体外受精受者的待移植的根据形态学评估法胚胎选定后，将待移植的胚胎移走，即收集已培养待移植胚胎2日的含10%人血清白蛋白的卵裂液液滴，即培养待移植胚胎的培养液；鉴于每个体外受精受者每次移植2‑3个胚胎，每个胚胎在移植前均放置在一个30‑50μL含10 %人血清白蛋白的卵裂液液滴中培养2日，每个体外受精受者的每次胚胎移植前的培养待移植胚胎的培养液为分别培养2‑3个待移植胚胎2日的含10%人血清白蛋白的卵裂液液滴，收集每个体外受精受者每次胚胎移植前培养待移植胚胎的这2‑3个液滴，组成一份标本，每一份标本含25μL ‑40μL培养液；收集在同样条件下培养的没有放置胚胎的培养液作为阴性对照；（2）用液相芯片高通量的蛋白质分析技术(LHTPA) 来检测每一份标本中白细胞介素‑8，即IL‑8的含量；（3）根据形态学评估法和标本中白细胞介素‑8的含量来选择移植胚胎，将选择的移植胚胎移植给体外受精受者；可用移植胚胎形态学上质量相同或相似，则选择其培养液中IL‑8阳性，即培养液中IL‑8浓度范围在0.19 pg/ml 至 10.32 pg/ml之间的胚胎来进行移植；（4）如果可用移植胚胎与形态学上质量不相同或不相相似，则选择其培养液中IL‑8阳性，即培养液中IL‑8浓度范围在0.19 pg/ml 至 10.32 pg/ml之间的胚胎和/或选择胎形态学上质量较好的胚胎来进行移植；(5)从收集标本到检测出IL‑8 的时间为4h‑6h，故在胚胎移植的当天即可用该方法来筛选发育潜能较好的胚胎来进行移植。