[发明专利]一种烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法

摘要

本发明提供了一种烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法，所述培养基由特定成分配比和含量比例的养分、有机添加物、无机添加物、植物生长调节剂、凝固剂、活性炭等所构成。所述烟草小孢子培养方法的步骤包括：花药取材与低温预处理、培养基的灭菌、消毒与花粉提取、花粉接种与变温诱导、愈伤分化与继代培养、炼苗与移栽。该烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法特异性针对烟草小孢子培养的要求，诱导效率高，培养效果好，大大加快了烟草小孢子培养育种进程。

主权项

一种烟草小孢子诱导培养基，其特征在于按每升蒸馏水中由以下物质配制而成：KNO₃ 900～1100mg/L，NH₄NO₃ 900～1100mg/L，KH₂PO₄ 270～330mg/L，Ca(NO₃)₂∙4H₂O 330～360mg/L，KCl 60～70mg/L，Na₂‑EDTA 72～78mg/L，FeSO₄∙7H₂O 54～58mg/L，MnSO₄∙4H₂O 4.0～5.0mg/L，ZnSO₄∙7H₂O 2.1～2.3mg/L，H₃BO₃ 2.3～2.7mg/L，KI 1.1～1.3mg/L，CuSO₄∙5H₂O 0.02～0.03mg/L，CoCl∙6H₂O 0.02～0.03mg/L，NaMoO₄∙2H₂O 0.2～0.3mg/L，AgNO₃ 18～20mg/L，肌醇 90～110mg/L，维生素B1 0.09～0.11mg/L，维生素B6 0.09～0.11mg/L，烟酸 0.45～0.55mg/L，维生素C 20～24μmol/L，胰岛素 2.3～2.7mg/L，叶酸 0.18～0.22mg/L，甘氨酸 1.8～2.2mg/L，脯氨酸 0.3～0.4mg/L，丝氨酸 0.55～0.65mg/L，甲基磺酸乙酯 0.45～0.55mg/L，蔗糖 18～22g/L，果糖 15～20g/L，椰乳23～27g/L，琼脂 7～8g/L；2，4‑D 0.5～0.7mg/L，NAA 0.45～0.55mg/L，复酞核酸0.25～0.35mg/L，活性炭 0.25～0.35g/L，烟草提取液 35～45g/L，甘露醇25～35g/L，水解蛋白 0.25～0.35g/L。