[发明专利]一种蓝舌病抗体竞争液及其对应的快速ELISA检测方法有效
申请号: | 201610314545.9 | 申请日: | 2016-05-13 |
公开(公告)号: | CN105842450B | 公开(公告)日: | 2019-02-19 |
发明(设计)人: | 李乐;李华春;苗海生;廖得芳;寇美龄;朱建波;高林;王金平 | 申请(专利权)人: | 云南省畜牧兽医科学院 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/569 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 | 代理人: | 许伯严 |
地址: | 650224 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种蓝舌病抗体竞争液及其对应的快速ELISA检测方法,其中本发明中的一种蓝舌病抗体竞争液的快速ELISA检测方法,包括以下步骤:基于BTV抗原固化板通过待检抗体和抗体竞争液竞争得到抗原位点;基于抗原位点进行底物显色,本发明在保持原来BTV C‑ELISA的敏感性和重复性的前提下,简化实验步骤至2步,缩短诊断时间至1小时内,使得蓝舌病血清抗体的检测更加方便和快速。 | ||
搜索关键词: | 一种 蓝舌病 抗体 竞争 及其 对应 快速 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种蓝舌病抗体竞争液,其特征在于,包括以下原料组成:BTV单抗,抗鼠HPR酶标二抗,阴性牛血清,硫柳汞,蛋白保护剂;上述蓝舌病抗体竞争液的配制方法,包括以下步骤:在C‑ELISA的基础上使用抗原固化板,将BTV抗原直接包被在抗原固化板上提供检测使用;将BTV C‑ELISA中的BTV单抗和抗鼠HPR酶标二抗整合成抗体竞争液;其中抗原固化板的制备包括以下步骤:通过蔗糖梯度离心获得纯化蓝舌病病毒;用0.05M PH9.6碳酸缓冲液稀释病毒,包被板过夜;将包被板进行真空干燥包装,放入4℃备用。
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