[发明专利]一种朱顶红SRAP-PCR反应体系及其应用在审
申请号: | 201610296458.5 | 申请日: | 2016-05-06 |
公开(公告)号: | CN105803093A | 公开(公告)日: | 2016-07-27 |
发明(设计)人: | 孙翊;张永春;殷丽青;杨柳燕;李心;费如桂 | 申请(专利权)人: | 上海市农业科学院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海开祺知识产权代理有限公司 31114 | 代理人: | 费开逵;崔兆慧 |
地址: | 201106 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种朱顶红SRAP‑PCR反应体系及其应用,该反应体系包括1×PCR Buffer,1.5~2.0mmol/L Mg2+,0.1~0.3mmol/L dNTPs,0.25~0.5μmol/L引物,40~80ng/20μL DNA模板,0.5~2.0U/20μL Taq DNA聚合酶;所述DNA模板为朱顶红基因组DNA。本发明用10个朱顶红品种基因组DNA对该反应体系进行验证,试验结果证明本发明的反应体系具有较高的稳定性和重复性,能够为朱顶红品种遗传多样性研究和标准指纹图谱数据库的建立提供重要技术支持,可应用于朱顶红品种的快速鉴别、亲缘关系分析、杂交子代的早期鉴定、新品种登录、分子标记辅助育种等方面。 | ||
搜索关键词: | 一种 朱顶 srap pcr 反应 体系 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种朱顶红SRAP‑PCR反应体系,所述SRAP‑PCR反应体系包括:1×PCR Buffer,1.5~2.0mmol/L Mg2+,0.1~0.3mmol/L dNTPs,0.25~0.5μmol/L引物,40~80ng/20μL DNA模板,Taq DNA聚合酶用量0.5~2.0U/20μL;所述DNA模板为朱顶红基因组DNA。
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