[发明专利]一种甲基吡啶磷中间体噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的制备方法在审
| 申请号： | 201610296072.4 | 申请日： | 2016-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN105924454A | 公开（公告）日： | 2016-09-07 |
| 发明（设计）人： | 王运红;高海珺;李秋菊;王柏军;丁金囤;时建刚;张昊;郑雪;赵云;赵彤彤 | 申请（专利权）人： | 邯郸市赵都精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 057250 河北省邯郸市曲周*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 一种甲基吡啶磷中间体噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的制备方法，其工艺步骤为：①将2‑氨基‑3‑羟基吡啶溶解在溶剂中，②加入碱，③在‑5—30℃温度下滴加三光气有机溶液，④在40—90℃温度下反应2至20小时，⑤降温到0—20℃后，固液分离，⑥烘干得甲基吡啶磷中间体6‑氯噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。与现有技术相比，本发明方法不但反应步骤短、易于操作、反应条件温，且由于用毒性较低的三光气代替毒性较高的光气，反应收得率高达85%，有机溶剂可回收套用，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡啶 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种甲基吡啶磷中间体噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的制备方法，其特征在于，其工艺步骤为：①将2‑氨基‑3‑羟基吡啶溶解在溶剂中，②加入碱，③在‑5—30℃温度下滴加三光气有机溶液，④在40—90℃温度下反应2至20小时，⑤降温到0—20℃后，固液分离，⑥烘干得甲基吡啶磷中间体6‑氯噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。
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