[发明专利]超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法在审
| 申请号： | 201610259512.9 | 申请日： | 2016-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN105954392A | 公开（公告）日： | 2016-09-21 |
| 发明（设计）人： | 陈学松;孙良广;林冬杰;廖强;欧妮 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 黄为;蔡国 |
| 地址： | 543000 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中绿原酸含量的方法，旨在提供一种测定准确、操作简单的超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法；该方法是：1)样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；属于化学检测技术领域。 | ||
| 搜索关键词： | 高效 色谱 测定 绿原酸 含量 方法 | ||
【主权项】：
一种超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法，其特征在于，该方法依次包括下述步骤：取样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；所述的色谱条件如下：所述的色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC182.1mm×50mm，1.7μm；色谱柱的柱温：40℃，流动相A：0.1％甲酸溶液；流动相B：甲醇，采用梯度洗脱，流速为0.3mL/min；检测波长：297nm；分析时间：7min。
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