[发明专利]1-芳基-3-取代基-5-吡唑酮类化合物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610175609.1 申请日: 2016-03-26
公开(公告)号: CN105820121A 公开(公告)日: 2016-08-03
发明(设计)人: 宋力平;康樟平;周露;朱莹军;张敏 申请(专利权)人: 上海大学
主分类号: C07D231/26 分类号: C07D231/26;C07D231/22
代理公司: 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 代理人: 顾勇华
地址: 200444*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种1‑芳基‑3‑取代基‑5‑吡唑酮类化合物的制备方法。本发明公开了一种合成1‑芳基‑3‑取代基‑5‑吡唑酮类化合物的方法,是以取代苯肼(其结构为ArNHNH2),β‑酮酸酯(其结构为R2COCH2COOR3)为原料,在无催化剂条件下以水作为溶剂得到中等到良好产率的1‑芳基‑3‑取代基‑5‑吡唑酮类化合物。该方法使用无毒、安全性好、对环境友好的溶剂,能达到中等到良好产率,方法简便,操作简单。
搜索关键词: 芳基 取代 吡唑 酮类 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种1‑芳基‑3‑取代基‑5‑吡唑酮类化合物的制备方法,其化合物结构式为其中,R1 =为:氢、卤素、C1‑ C4烷基,甲氧基、乙氧基;R2 为:三氟甲基、甲基或苯基;其特征在于该方法具有如下步骤为:将取代苯肼和β‑酮酸酯按1~1.2 : 1的摩尔比溶于水中,回流搅拌反应至反应完成后,用乙酸乙酯萃取产物,去除溶剂,再分离提纯,得到1‑芳基‑3‑取代基‑5‑吡唑酮类化合物;所述的取代苯肼的结构式为:;所述的β‑酮酸酯的结构式为:
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